(資料圖)
1、需要辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
2、依據《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》第三條規(guī)定：經營第二類、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
3、國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的監(jiān)督管理工作。
4、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的發(fā)證、換證、變更和監(jiān)督管理工作。
5、擴展資料：醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證的相關要求規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門應當建立《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》發(fā)證、換證、變更和監(jiān)督檢查等方面的工作檔案，并在每季度的第1周將上季度《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的發(fā)證、換證、變更和監(jiān)督檢查等情況報上一級（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
6、2、對依法作廢、收回的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當建立檔案保存5年。
7、3、上級（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當加強對下級（食品）藥品監(jiān)督管理部門實施醫(yī)療器械經營許可的監(jiān)督檢查，及時糾正行政許可實施中的違法行為。
8、參考資料來源：百度百科-醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法。
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